金相检验概念
金相检验主要是通过采用定量金相学原理，运用二维金相试样磨面或薄膜的金相显微组织的测量和计算来确定合金组织的三维空间形貌，从而建立合金成分、组织和性能间的定量关系
公司介绍：
杭州众享技术培训中心是中国机械工程学会理化检验分会理化检验人员技术培训点、中国计量测试学会职业能力评价分中心、中国机械工业职业技能鉴定指导中心能力评价考试站，定期举办金相检验、理化分析、计量员等培训课程。
聘请知名大学教授和企业高工上课。专门设立了金相分析、理化检验培训的专门实验室和培训教室。
秉着小班教学，理论和实际操作相结合的教学理念，着眼企业和检验人员的实际需要，对学员在平常工作中遇到的实际问题进行现场讲解，同时安排学员实际动手操作，纠正学员平时工作中一些不规范的操作。
贝氏体的力学性能主要取决于它的组织形态。上贝氏体形成温度较高，铁素体条粗大，碳的过饱和度低，因此，其强度和硬度较低。另外，由于碳化物颗粒粗大，且呈断续条状分布，故其韧性也较低。
下贝氏体的铁素体针细小，分布均匀，在铁素体内又沉淀析出大量细小的、弥散的碳化物，而且铁素体内还含有过饱和碳和高密度位错，因此，下贝氏体不但强度高，而且韧性也好，缺口敏感性小，韧-脆转折温度低。
由于粒状贝氏体中的颗粒状或针状铁素体基体中分布着许多小岛，这些小岛又可起到复合强化作用，因此，粒状贝氏体也具有较好的强韧性。
水分测定仪能够检测各类有机及无机固体、液体、气体等样品中含水率的的仪器叫做水分测定仪，按测定原理可以分类物理测定法和化学测定法两大类。物理测定法常用的用失重法、蒸馏分层法、气相色谱分析法等，化学测定方法主要有卡尔费休法（KarlFischer）、甲苯法等，国际标准化组织把卡尔费休（KarlFischer）方法定为测微量水分国际标准，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。
一、水分测定仪持续加热不停止
1、平时操作不注意引起的。在放样品盘托架的时候没有放置好，引起了托架和样品盘三脚架碰触了一起，因此在测试过程中出现了上面的情况。托架和三脚架碰触在一起还会出现另一个情况：校准过程中一直不通过，如果出现校准不能通过的时候，可以重新启动水分测定仪，然后看看托架与三脚架是不是接触到一起了。
2、水分含量很高的时候（超过80%），测量时间会比较长，可以选择定时模式进行测量。
二、水份测定仪在测低浓度水份的时候需要注意
1.取样量一定要充足——样太小，水的总量少了，测量误差大
2.取样器一定要干燥——别引入外来水，那测量误差就太大了
3.称样时一定要密封——隔绝空气中水分的影响
4.测量时要隔绝与大气的联系——确保空气中的水蒸汽对实验无干扰
三、待机滴定时漂移太高是何原因
阴极池中的水份透过隔膜渗入阳极池内。保持阳极液的液面高于阴极池内的液面高度；彻底清洁滴定杯，清除上一次试验残留的样品引起的持续不断的副反应；检查滴定系统的密封性。
四、阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间
颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物;检查测量电极是否正常连接;测量电极可能发生故障。
五、预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高
滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台各电极接口和塞子接口处是否紧密；可适当在一些松动的接口出涂敷硅脂。
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